АКТ клінічної апробації пристрою "Поріг" для інформаційно-хвильової терапії (ІХТ)

У період з 15 вересня 1990 р. до 30 листопада 1991р. на клінічній базі кафедри терапії медико-профілактичного факультету Київського медичного інституту (тепер кафедра пропедевтики внутрішніх хвороб №2 Національного медичного університету) проведена клінічна апробація пристрою "Поріг", розробленого науково-виробничою фірмою "Біополіс", з живленням від мережі перемінного струму. При проведенні апробації враховані технічні описи генератора "Поріг", технічні умови та інструкція про виконання пристрою, передані НВФ "Біополіс".

ІХТ за допомогою генератора "Поріг" проведена 16 хворим на хронічний гломерулонефрит (9 чоловіків, 7 жінок віком 19-44 роки)з ренопаренхімною артеріальною гіпертензією (основна група). Контрольну групу склали 14 хворих на хронічний гломерулонефрит (8 чоловіків і 6 жінок віком 19-42 роки) з ренопаренхімною артеріальною гіпертензією, які отримували антигіпертензивну фармакотерапію. Тривалість захворювання в основній групі склала в середньому 6,25±0,17 року, у контрольній групі -6,12±0,31 року (р>0,1). Хворі обох груп знаходились на дієті №7 по Певзнеру. Курс лікування в обох групах - 2 тижні.

Позитивний ефект від лікування спостерігався у 13 (81,2±9,8%) хворих у контрольній - у 6 (42,8±12,7%) хворих (р<0,05). В основній групі досягнуто більш чітке зниження артеріального тиску (систолічного, діастолічного, пульсового/ та зменшення частоти і вираженості клінічних проявів гіпертензивного синдрому.

Погіршення стану хворих чи ускладнень при проведенні ІХТ не було.

Отримані дані свідчать про можливість і доцільність використання пристрою "Поріг" для проведення ІХТ у хворих на хронічний гломерулонефрит з ренопаренхімною артеріальною гіпертензією.

< Prev		Next >